导语

基因编辑之父张锋又发CRISPR新进展，他领导的研究团队确定了两种缺乏Cas1和Cas2的II类CRISPR-Cas系统（亚型VI-B），其包含单个大效应蛋白Cas13b，以及两个以前未表征的相关蛋白：Csx27和Csx28。

微生物适应性免疫系统CRISPR-Cas（定期间隔的短回文重复序列和CRISPR相关蛋白）帮助细菌和古细菌抵御外源核酸的入侵。CRISPR-Cas系统分为两类：1类CRISPR-Cas系统是利用多种Cas蛋白和crRNA形成一个复合体；2类CRISPR-Cas系统是用一个大的单一成分的Cas蛋白协同crRNA。

科学家们通过对参与CRISPR免疫适应阶段的最高度保守的cas基因进行研究，分析了其基因座的微生物基因组序列，进行了多样化CRISPR-Cas系统的计算序列资料库挖掘。利用这种方法发现了靶向RNA的Cas13a（先前称为C2c2）的2类亚型VI-A系统。

在这一研究中
，张锋团队利用计算机资料库挖掘方法，发现了两种亚型VI-BCRISPR-Cas系统，其可以实现异源表达RNA干扰。Cas13b利用短或长的重复片段处理自身的CRISPRarray，切除目标RNA，具有核糖核酸酶活性。另外，他们还解析了靶标所需的RNA二级结构。这些系统的发现有助于研发新型操控和监控细胞转录过程的工具。

这一研究成果发表在2月16日的《MolecularCell》上，张锋是这一文章的通讯作者。张锋是基因组编辑技术CRISPR的开创者之一，在将CRISPR/Cas系统应用到人类细胞中起到了关键的作用。近年来获得了许多奖项，被媒体誉为「基因编辑之父」。

今年2月初
，美国麻省理工学院(MIT)理学院(SchoolofScience)宣布晋升34岁的张锋为终身教授，张锋成为MIT史上最年轻华人终身教授。另外，他还成为了第一位MIT的JamesandPatriciaPoitras教授。

此外，在CRISPR专利之争中，张锋赢得了决定性胜利。2月15日，美国专利商标局作出裁决，隶属于张锋及哈佛大学Broad研究所继续保有2014年所申请的CRISPR基因编辑专利。（重磅！张锋团队暂时赢得CRISPR专利）

会议推荐：基因编辑学术研讨会

会议时间：2017年3月24日-25日

会议地点：上海

大会联系人：张依寒

Email：yihan.zhang@bio360.net

Mt：18512189851

声明

本文系生物360原创，欢迎转发分享。媒体转载请遵守bio360底部菜单栏「生物360-媒体合作」要求。