导语

基因编辑之父张锋又发CRISPR新进展,他领导的研究团队确定了两种缺乏Cas1和Cas2的II类CRISPR-Cas系统(亚型VI-B),其包含单个大效应蛋白Cas13b,以及两个以前未表征的相关蛋白:Csx27和Csx28。

微生物适应性免疫系统CRISPR-Cas(定期间隔的短回文重复序列和CRISPR相关蛋白)帮助细菌和古细菌抵御外源核酸的入侵。CRISPR-Cas系统分为两类:1类CRISPR-Cas系统是利用多种Cas蛋白和crRNA形成一个复合体;2类CRISPR-Cas系统是用一个大的单一成分的Cas蛋白协同crRNA。

科学家们通过对参与CRISPR免疫适应阶段的最高度保守的cas基因进行研究,分析了其基因座的微生物基因组序列,进行了多样化CRISPR-Cas系统的计算序列资料库挖掘。利用这种方法发现了靶向RNA的Cas13a(先前称为C2c2)的2类亚型VI-A系统。

在这一研究中,张锋团队利用计算机资料库挖掘方法,发现了两种亚型VI-BCRISPR-Cas系统,其可以实现异源表达RNA干扰。Cas13b利用短或长的重复片段处理自身的CRISPRarray,切除目标RNA,具有核糖核酸酶活性。另外,他们还解析了靶标所需的RNA二级结构。这些系统的发现有助于研发新型操控和监控细胞转录过程的工具。

这一研究成果发表在2月16日的《MolecularCell》上,张锋是这一文章的通讯作者。张锋是基因组编辑技术CRISPR的开创者之一,在将CRISPR/Cas系统应用到人类细胞中起到了关键的作用。近年来获得了许多奖项,被媒体誉为「基因编辑之父」。

今年2月初,美国麻省理工学院(MIT)理学院(SchoolofScience)宣布晋升34岁的张锋为终身教授,张锋成为MIT史上最年轻华人终身教授。另外,他还成为了第一位MIT的JamesandPatriciaPoitras教授。

此外,在CRISPR专利之争中,张锋赢得了决定性胜利。2月15日,美国专利商标局作出裁决,隶属于张锋及哈佛大学Broad研究所继续保有2014年所申请的CRISPR基因编辑专利。(重磅!张锋团队暂时赢得CRISPR专利)

会议推荐:基因编辑学术研讨会

会议时间 :2017年3月24日-25日

会议地点:上海

大会联系人:张依寒

Email:yihan.zhang@bio360.net

Mt :18512189851

声明

本文系生物360原创,欢迎转发分享 。媒体转载请遵守bio360底部菜单栏「生物360-媒体合作」要求。

入住 | 控制 | 珠海 | http://syflqc.com | 杭州 | http://sqcb.net | ASTRONOMOVIL | 制品 | 自动化 | 货代